• Spannende, selbstorganisierte und eigenverantwortliche Aufgaben
• Langfristiges Arbeitsverhältnis, angenehmes Betriebsklima in einem jungen, engagierten Team
• Gleitzeitvereinbarung, flexibles Arbeitszeitmodell, Work-Life-Balance
• Spezialisierungsmöglichkeiten sowie fachspezifische Weiterbildungen und Trainings
• Ausgesprochen kollegiales Team mit freundschaftlicher Umgangsweise
• Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Capgemini Engineering Group

• Du arbeitest in einem GMP regulierten Umfeld
• Du planst und führst Geräte- und Anlagen-Qualifizierungen durch
• Du bist für die Koordination der Prozess-Validierungen zuständig
• Du erstellst und pflegst Qualitätsdokumente
• Du betreibst Abweichungs-, Beschwerde und CAPA- Management

• Abgeschlossene Ausbildung (TU, FH, HTL) in der Chemie, Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder vergleichbares
• Berufserfahrung im Qualitäts- oder Produkt-Umfeld für Medizinprodukte oder Pharmazeutika
• Fundierte Kenntnisse der GMP Guidelines, sowie der Richtlinien ISO 13485, ISO 14971+
• Teamfähigkeit, analytisches Denken, strukturierte Arbeitsweise
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

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Das Bruttojahresgehalt beträgt mindestens EUR 45.000€, selbstverständlich bieten wir jedoch eine marktkonforme Überbezahlung in Abhängigkeit von der Qualifikation und Berufserfahrung.

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Capgemini Engineering Recruiting Team
recruiting.at@altran.com
www.altran.com/at